Eurosetfly Raccordo con Ago 23G

Eurosetfly raccordo con ago 23G è un dispositivo medico utilizzato in ambito sanitario per le procedure di prelievo venoso e somministrazione di farmaci per via intravenosa. Si tratta di un prodotto professionale dedicato al personale medico e infermieristico, ideato per garantire sicurezza, precisione e affidabilità durante i trattamenti.

Caratteristiche tecniche

Questo raccordo (connettore) con ago integrato presenta le seguenti specifiche:

• Calibro dell'ago: 23 gauge (23G), una misura standard per prelievi venosi periferici e infusioni di farmaci
• Marchio: Eurosetfly, produttore europeo di dispositivi medicali certificati
• Funzione: collegamento sicuro tra siringa, catere e linee infusionali
• Compatibilità: universale con sistemi standard di somministrazione endovenosa

Utilizzi principali

Il raccordo Eurosetfly con ago 23G è impiegato in numerosi contesti clinici:

• Prelievi ematici (venipuntura) in pazienti adulti e pediatrici
• Somministrazione di farmaci per via endovenosa diretta
• Collegamento fra siringa e catetere venoso periferico (IV)
• Infusioni mediche controllate
• Procedure diagnostiche e terapeutiche in ospedale, ambulatorio e strutture sanitarie

Vantaggi del design Eurosetfly

Il marchio Eurosetfly è riconosciuto per la produzione di dispositivi medicali che rispettano i più elevati standard europei di qualità e sicurezza:

• Sterilità garantita: confezionato in condizioni sterile, pronto all'uso
• Precisione: l'ago è affilato e calibrato per ridurre il trauma dei tessuti
• Sicurezza: connessione salda e affidabile che previene perdite accidentali
• Compatibilità universale: si integra facilmente con siringhe, cateteri e pompe infusionali standard
• Conformità normativa: certificato secondo le direttive europee su dispositivi medicali (MDCG)

Indicazioni di uso

Questo dispositivo è riservato all'uso medico e sanitario. Deve essere utilizzato esclusivamente da personale qualificato (medici, infermieri, operatori sanitari specializzati) che abbia ricevuto formazione adeguata sulla somministrazione endovenosa e sulla prevenzione delle infezioni.

Il raccordo viene inserito in vena per accedere al circolo sanguigno. La procedura deve essere eseguita con tecniche asettiche rigorose per evitare contaminazioni e complicazioni infettive. La durata di utilizzo del dispositivo dipende dal tipo di terapia e dalle linee guida cliniche della struttura sanitaria.

Precauzioni e avvertenze

• Uso esclusivamente medico: questo è un dispositivo medico destinato ai soli professionisti sanitari
• Sterilità: non utilizzare se la confezione è danneggiata o se la data di scadenza è superata
• Rischio di infezione: osservare scrupulosamente le norme di igiene e asepsi per prevenire infezioni batteriche
• Rischio di tromboflebite: l'uso prolungato dello stesso accesso venoso può causare infiammazione della vena; seguire i protocolli di cambio delle linee infusionali
• Punture accidentali: personale medico deve utilizzare tecniche di sicurezza per evitare punture accidentali con ago contaminato
• Reazioni allergiche: benché raro, il materiale del dispositivo potrebbe causare ipersensibilità in soggetti predisposti
• Non riutilizzare: il dispositivo è monouso; non deve essere sterilizzato e riutilizzato

Conservazione e scadenza

Il raccordo deve essere conservato in luogo asciutto, a temperatura ambiente (15-25°C), al riparo dalla luce diretta. Controllare sempre la data di scadenza prima dell'uso. Dispositivi scaduti o danneggiati non devono essere utilizzati.

Smaltimento

Dopo l'uso, il dispositivo deve essere smaltito secondo i protocolli della struttura sanitaria. Gli aghi utilizzati rientrano nella categoria dei rifiuti biomedici e devono essere conferiti in appositi contenitori per la raccolta di rifiuti taglienti, al fine di prevenire incidenti e contaminazioni ambientali.

Informazioni importanti

Questo dispositivo medico è un ausilio professionale per il personale sanitario qualificato. Le informazioni fornite sono esclusivamente di natura informativa e non costituiscono consulenza medica. Per dubbi sulla procedura, sulla compatibilità con specifiche terapie o sulla corretta gestione del dispositivo, consultare sempre il medico o l'infermiere che segue il trattamento.

In caso di complicazioni (gonfiore, dolore persistente, segni di infezione, flebite) dopo l'inserimento del dispositivo, contattare immediatamente il medico o recarsi al pronto soccorso.

Disclaimer medico: questo documento è fornito a scopo informativo e non deve essere considerato una consulenza medica. Ogni utilizzo di dispositivi medicali deve avvenire sotto supervisione medica qualificata, in conformità alle linee guida cliniche e alle normative vigenti. Per informazioni complete sul dispositivo, consultare il foglietto illustrativo allegato e il personale medico sanitario.