BD Microfine Aghi G31 5mm 100pz

Gli aghi BD Microfine rappresentano una soluzione affidabile e precisa per l'iniezione di insulina e altri farmaci sottocutanei. Questi aghi sono progettati specificamente per garantire comfort, sicurezza e facilità d'uso durante il trattamento del diabete e di altre condizioni che richiedono terapie iniettabili.

Caratteristiche tecniche

La linea BD Microfine G31 5mm si distingue per le seguenti caratteristiche:

• Calibro G31: Un calibro fine che riduce il disagio durante l'iniezione, rendendola meno dolorosa rispetto ai calibri più spessi.
• Lunghezza 5mm: Una lunghezza ottimale per la iniezione sottocutanea, adatta alla maggior parte dei pazienti, compresi bambini e adolescenti.
• Punta affilata e levigata: La punta è realizzata con tecnologia di fresatura laser che garantisce una penetrazione facile e netta della pelle, riducendo il trauma tissutale.
• Tecnologia di rivestimento: Gli aghi BD Microfine sono rivestiti per minimizzare l'attrito e il dolore durante l'inserimento.
• Confezione da 100 pezzi: Pratica e conveniente per un utilizzo prolungato, ideale per pazienti in terapia insulinica quotidiana.

Utilizzo principale

Questi aghi sono principalmente utilizzati per:

• Iniezioni di insulina in pazienti diabetici di tipo 1 e tipo 2
• Iniezioni di GLP-1 agonisti (come semaglutide) nel trattamento del diabete e dell'obesità
• Altre terapie iniettabili sottocutanee prescritte dal medico
• Automonitoraggio e autoiniezione in regime domiciliare

Vantaggi

L'utilizzo di aghi BD Microfine offre diversi benefici rispetto ad altri prodotti:

• Riduzione del dolore e del disagio durante l'iniezione grazie al calibro fine
• Minore trauma dei tessuti sottocutanei, riducendo lividi e irritazioni
• Facilità di penetrazione della pelle anche per pazienti con pelle più spessa
• Altissima affidabilità e conformità ai standard internazionali di qualità
• Compatibilità con la maggior parte dei dispositivi di iniezione e delle penne insuliniche

Modalità di conservazione

Gli aghi BD Microfine devono essere conservati in un luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente (15-25°C). Mantenere la confezione integra e protetta dall'umidità fino al momento dell'utilizzo. Verificare sempre la data di scadenza prima dell'uso. Non utilizzare aghi danneggiati, piegati o che presentano difetti visibili.

Precauzioni e avvertenze importanti

È fondamentale rispettare le seguenti precauzioni per un uso sicuro e corretto:

• Utilizzare un ago sterile per ogni iniezione. Non riutilizzare mai lo stesso ago.
• Assicurarsi che l'ago sia correttamente fissato al dispositivo di iniezione prima dell'uso.
• Prima di ogni iniezione, verificare che il farmaco sia a temperatura ambiente e che il dispositivo funzioni correttamente.
• Dopo l'iniezione, eliminare l'ago utilizzato in un contenitore per rifiuti speciali (ago-contenitore) secondo le normative locali.
• Non toccare la punta dell'ago nudo per evitare ferite accidentali e contaminazione.
• Mantenere questi prodotti fuori dalla portata dei bambini.

Dosaggi e frequenza

La frequenza e il dosaggio delle iniezioni dipendono completamente dal tipo di farmaco prescritto dal medico e dalla patologia specifica del paziente. I pazienti diabetici insulino-dipendenti possono richiedere più iniezioni giornaliere, mentre altre terapie potrebbero prevedere iniezioni settimanali. È essenziale seguire le istruzioni fornite dal medico o dall'infermiere specializzato.

Quando consultare il farmacista o il medico

Si consiglia di contattare il farmacista o il medico nei seguenti casi:

• Se si riscontrano difficoltà nell'esecuzione dell'iniezione o nell'uso del dispositivo
• Se compaiono reazioni allergiche o di ipersensibilità (gonfiore, rossore intenso, prurito)
• Se si verificano lividi eccessivi o sanguinamento nel sito di iniezione
• Se si ha la necessità di cambiare il sito di iniezione per motivi di dolore o irritazione
• Se si hanno dubbi sulla corretta tecnica di iniezione o sulla conservazione del farmaco
• Se il paziente è in gravidanza o allattamento (per le pazienti che si iniettano farmaci in terapia)

Conformità normativa

BD Microfine è un prodotto di classe I secondo la normativa europea sui dispositivi medici (REGULATION (EU) 2017/745). È fabbricato da Becton Dickinson and Company, un'azienda leader nel settore dei dispositivi medici con oltre 130 anni di esperienza e tradizione nel campo della qualità e della sicurezza.

Disclaimer

Questo articolo è a scopo esclusivamente informativo e non sostituisce il parere medico professionale. Consultare sempre il proprio medico curante o farmacista prima di utilizzare qualsiasi dispositivo medico. Per informazioni dettagliate sulle modalità d'uso, consultare il foglietto illustrativo allegato al prodotto e le istruzioni del proprio medico. In caso di dubbi, incertezze o reazioni avverse, rivolgersi immediatamente al farmacista o al medico di fiducia.