Ago Cannula Raccordo Permanente CH22

L'ago cannula con raccordo permanente CH22 è un dispositivo medico importante per la gestione dei cateteri permanenti. Si tratta di un componente essenziale per le persone che necessitano di accessi vascolari stabili e affidabili nel tempo, come i pazienti in dialisi, quelli che ricevono nutrizione parenterale o terapie infusionali croniche.

Cosa è e Come Funziona

Questo dispositivo è costituito da un ago metallico sottile abbinato a una cannula (tubo) con un raccordo permanente. Il calibro CH22 (Charrière 22) rappresenta uno standard dimensionale specifico per applicazioni mediche. L'ago consente l'inserimento iniziale, mentre la cannula rimane in sede per permettere il passaggio di liquidi o farmaci. Il raccordo permanente mantiene saldamente uniti i componenti, garantendo una connessione stabile nel tempo.

Utilizzi Principali

L'ago cannula CH22 con raccordo permanente è comunemente utilizzato in diverse situazioni cliniche:

• Dialisi: per l'accesso vascolare necessario durante i trattamenti di emodialisi
• Nutrizione parenterale: per la somministrazione di soluzioni nutrizionali in pazienti che non possono assumere cibo per via orale
• Terapie infusionali croniche: per la somministrazione regolare di farmaci o fluidi in pazienti che richiedono trattamenti prolungati
• Prelievo ematico: in contesti ospedalieri o ambulatoriali dove è necessario un accesso stabile alle vene
• Somministrazione di chemioterapia: in pazienti oncologici che necessitano di accessi venosi sicuri e ripetuti

Caratteristiche Tecniche

Il calibro CH22 rappresenta una misura standardizzata nel sistema Charrière utilizzato in ambito medico. Questo dispositivo è realizzato con materiali biocompatibili che minimizzano il rischio di reazioni allergiche o danneggiamento dei tessuti. Il raccordo permanente è progettato per resistere a molteplici utilizzi senza compromettere l'integrità della connessione.

Normatività e Certificazioni

Trattandosi di un dispositivo medico, l'ago cannula è soggetto a rigide normative internazionali e deve possedere la marcatura CE secondo le direttive europee sui dispositivi medici. Questo garantisce che il prodotto risponda a standard elevati di sicurezza, efficacia e biocompatibilità.

Precauzioni e Raccomandazioni

L'uso di questo dispositivo deve avvenire esclusivamente in ambito medico, ospedaliero o ambulatoriale, secondo le procedure stabilite dagli operatori sanitari. Non è un prodotto ad autogestione per il paziente. La manipolazione e l'inserimento devono essere eseguiti da personale medico qualificato:

• Rispettare rigorosamente le norme di asepsi e antisetsi per prevenire infezioni
• Verificare l'integrità del confezionamento prima dell'uso
• Non riutilizzare il dispositivo una volta che è stato utilizzato, a meno che non sia esplicitamente indicato dal produttore
• Verificare le date di scadenza e le modalità di conservazione
• Seguire sempre le istruzioni del produttore e le linee guida cliniche dell'ospedale o della struttura sanitaria

Conservazione e Stoccaggio

L'ago cannula con raccordo permanente CH22 deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo da umidità eccessiva e da variazioni significative di temperatura. Il confezionamento sterile protegge il dispositivo fino al momento dell'utilizzo. Una volta aperto il confezionamento, il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente o scartato secondo le procedure stabilite.

Consulenza Farmacistica

In caso di necessità di chiarimenti riguardanti questo dispositivo medico, le modalità di utilizzo, la conservazione o la compatibilità con altre terapie, si consiglia di rivolgersi al proprio farmacista o al personale medico che segue il paziente. La Farmacia Catocci è a disposizione per fornire informazioni dettagliate e assistenza nel reperimento di dispositivi medici e presidi sanitari.

Dichiarazione di Responsabilità

Le informazioni contenute in questa pagina sono di natura informativa e non sostituiscono il parere medico e farmacologico professionale. Questo prodotto è un dispositivo medico e il suo utilizzo deve avvenire sotto la supervisione e le indicazioni di personale sanitario qualificato. Si consiglia di consultare sempre il foglietto illustrativo fornito dal produttore e di seguire le linee guida cliniche della struttura sanitaria in cui il dispositivo viene utilizzato.